Cerar sprejel znanstvenike, ki so odkrili nov gen za prezgodnje staranje

Ljubljana, 29. novembra (STA) - Premier Miro Cerar je danes sprejel slovenske znanstvenike in raziskovalce Kliničnega inštituta za medicinsko genetiko Univerzitetnega kliničnega centra (UKC) Ljubljana, ki so odkrili nov gen za prezgodnje staranje. Ministrstvo za zdravje pa bo prispevalo sredstva za nakup diagnostične naprave za preiskave na področju genetskih motenj in napak.

Priznanje za izjemen dosežek za odkritje gena za prezgodnje staranje je raziskovalcem izrekla tudi ministrica za zdravje Milojka Kolar Celarc, Cerar pa je dosežek označil za vrhunskega. "To odkritje bo eno izmed tistih, ki pripomorejo k boljšemu diagnosticiranju in lažjemu odkrivanju in zdravljenju tovrstnih genetskih napak," je dejal.

Želi si, da bi slovenski znanstveniki še naprej lahko dosegali taka odkritja, zato bo ministrstvo za zdravje prispevalo 90 odstotkov sredstev za nakup najmodernejše naprave za diagnosticiranje genetskih motenj in napak. "S tem se bo povečala možnost diagnosticiranja, večje število bolnikov bo lahko prejelo diagnoze v krajšem času, zadeva bo v celoti bolj ekonomična," je prepričan premier, ki verjame, da bo naprava na voljo že v začetku prihodnjega leta.

Cerar je še spomnil, da so novembra lani kupili posebno ultrazvočno napravo za preiskave v ginekologiji in s tem prisluhnili raziskovalcem, ki so dokazali povezavo med virusom zika in mikrocefalijo ter se s tem dosežkom predstavili na svetovni ravni.

Predstojnik inštituta za medicinsko genetiko Borut Peterlin je dejal, da so na inštitutu že pred leti kot prvi v svetu v zdravstveni sistem vpeljali najnaprednejše genomske tehnologije. "To nam je omogočilo pomembno izboljšati dostopnost in kakovost genetskega testiranja v slovenskem zdravstvenem sistemu, po drugi strani pa tudi odkrivamo nove povezave med geni v genomu in boleznimi pri človeku. Slednje je tudi primer odkritja gena za prezgodnje staranje," je pojasnil.

Peterlin je sicer ob predstavitvi dosežka javnosti minuli teden odkritje novega gena v medicini primerjal z odkritjem novega planeta. "Zdaj poznamo le 15 odstotkov človeškega genoma, vse ostalo še vedno ne razumemo, zakaj so ti geni tam in kakšen pomen imajo za normalno funkcioniranje človeka," je dejal.

S pomočjo tega odkritja bodo zdravniki lažje razumeli proces staranja in omogočili uspešno diagnosticiranje, saj bodo na osnovi tega lažje prepoznavali redke (genetske) bolezni. Odkritje novega gena za nastanek mutacije je pomembno tudi za nekatere druge bolezni, kot sta rak in prekomerna debelost.

Nazaj